L’ étude , intitulée « SARS-CoV-2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro », a été publiée par le Département de biosciences moléculaires de l’Université de Stockholm, et a commencé par discuter de l’énorme impact du COVID- 19 maladie dans le monde aujourd’hui, et la nécessité d’une immunité adaptative saine pour que les individus combattent l’infection par le SRAS-CoV-2.

Pourtant, les chercheurs soulignent comment de multiples études cliniques indiquent « que les patients atteints de COVID-19 sévère présentent des réponses immunitaires adaptatives retardées et faibles » pour des raisons qui restent floues.

Offrant une réponse possible à cette question, les auteurs « rapportent que la protéine de pointe SARS-CoV-2 inhibe de manière significative la réparation des dommages à l’ADN, qui est nécessaire pour une recombinaison V(D)J efficace dans l’immunité adaptative.

« Mécaniquement, nous avons découvert que la protéine de pointe se localise dans le noyau et inhibe la réparation des dommages à l’ADN », ont-ils écrit. « Nos résultats révèlent un mécanisme moléculaire potentiel par lequel la protéine de pointe pourrait entraver l’immunité adaptative et souligner les effets secondaires potentiels des vaccins à pointe pleine longueur. »

Dans une conférence en ligne expliquant l’étude, le Dr Mobeen Syed a souligné comment les cellules B et les cellules T, qui font partie du système immunitaire adaptatif, ont chacune une certaine variation pour se fixer à un antigène envahissant particulier. Cette « variabilité est produite en endommageant intentionnellement l’ADN [de chaque cellule] puis en le réparant ».